一，藥品能不能國際快遞，取決于“藥品類別、寄出地與目的國監管、以及承運商的接收政策”。有些非處方常用藥在滿足數量與證明的前提下可以走快遞；但處方藥、含受控成分或需冷鏈的生物制劑，往往要走有資質的醫藥專線并辦理相應許可。各類許可與檢驗證明的要求以始發地與目的國政府部門的規定為準。([國家藥品監督管理局][1])
常見必須準備的單證與材料大致包括：
1、醫生處方或醫療用途說明；
2、購貨發票、裝箱單與產品說明書；
3、生產批號、有效期與原廠外包裝；
4、企業出口時可能需的出口許可證或藥品出口證明（企業身份與產品類別相關）。不二，同承運商會在接單前明確要求這些材料并核驗后才受理。
有如何區分能寄與不能寄？簡單的判斷邏輯是：看成分是否受控、是否需要特殊進口許可、以及是否屬疫苗/活體制劑這類高度管控物品。遇到“麻精類、精神類、激素或未經目的國批準的處方藥”時，絕大多數線路都會被限制或拒絕，需要事先申請特別許可證或轉用醫療物流渠道。
三，包裝應使用原廠未拆封包裝并加固外箱，外箱與報關單據須一致地填寫通用名、劑型、規格、數量與申報價值；標注中英文品名與批號能顯著降低被抽檢或退運的概率。溫控、易碎或生物樣本，還應注明溫度區間與處置說明，便于海關與承運商快速判斷。
四，溫控與專業醫藥線路的要求更高：溫敏藥品需使用具備溫控資質與監測方案的承運鏈條，航空領域已有CEIV/溫控規范來保障全程溫度一致性；若產品需2–8℃或冷凍保存，普通快遞通常無法承擔，必須選擇有醫藥運輸證書的專線服務。
五，承運商選擇上，郵政、商業快遞與專業醫藥物流各有利弊：郵政網點覆蓋廣但通關時效不定；大型國際快遞公司可提供商業鑒別與追蹤，但對處方與受控藥品審查更嚴格；專門的醫藥物流供應商能提供冷鏈、批次管理與合規支持，但費用相對較高。寄件前務必與承運商確認其可否接收該類物品與所需材料清單。
六，目的國的入境政策與個人自用規則也會影響能否寄送，部分國家對個人郵寄藥品有數量或品類限制，甚至禁止進口未獲批準的藥物；美國、歐盟等地對“個人郵寄處方藥”有明確說明，可能要求收件人提供處方或額外證明，缺件會導致扣留或退運并產生費用。
七，實操小清單（快速核對）
1、確認藥品分類（處方/非處方/受控/溫敏）；
2、準備處方、發票、裝箱單、批號與有效期資料；
3、詢承運商是否接受并索要書面接收條款；
4、如為溫控貨，要求溫度監測與保溫方案；
5、預留清關與補件時間。依次把這些點對照核查，比單純詢價更能降低被退運或滯留的風險。
藥品國際快遞不是絕對禁運，但合規門檻高、環節多。把“藥品屬性→所需單證→承運商資質→目的國規則”這四步走清楚，能把風險降到最低。